no-598

EXPIRED – QA Operations Expert / no-598

Location
CH-Stein
Start
01.06.2021
End
31.05.2022
Workload
100 %
All-in / Hour
see job description
Total Hours
1920
Deadline
Deadline
EXPIRED
no-598

EXPIRED – QA Operations Expert / no-598

Location
CH-Stein
Workload
100 %

Start

01.06.2021

End

31.05.2022

DEADLINE

Deadline
EXPIRED

  • CH-Stein
  • Applications have closed
  • no-598CH-Stein01.06.202131.05.2022100 % 1920see job descriptionDeadline
    EXPIRED

For our customer located in Stein (CH) we are currently looking for a: QA Operations Expert  (m/f/d)

  • Payrate: 45-50 chf/h gross (given by client)
  • Typical monthly salary e.g.: 160 h * 50 chf = 8000 chf gross
  • Location: Stein (CH)

Tasks & Responsibilities

  • GMP-konforme Beurteilung und Entscheid von unkritischen und kritischen Deviations
  • Unterstützung bei internen und externen Audits und Selbstinspektionen
  • Bereitstellung von Daten & Informationen für QA/CPL (z.B. für APR/PQRs, Quartalsberichte, etc)
  • Erstellen und Aktualisierung von SOPs
  • Überprüft oder genehmigt produktbezogene, qualitätsrelevante Dokumente wie z.B. Validierungsberichte, APR/PQR, Transferdokumente, etc.

Must Haves

  • Hochschulabschluss in Chemie/Pharmazie/Biologie/Medizin, gute GMP-Kenntnisse, EDV-Kenntnisse (MS Office Paket; SAP), Kenntnisse der Abläufe innerhalb unsere Klienten wünschenswert (Galenik/Verpackung/QC).
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Mehrjähringe Erfahrung in der pharmazeutischer Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion

Did we catch your interest?

The SimplyVision-Team is looking forward to receive your application (Word file is highly appreciated).

Kindly be informed that our customer is located in Switzerland. Therefore only applications from candidates within the EU or candidates holding Swiss work permission are required.

Tagged as: GMP, QA, QC, SAP

  • CH-Stein
  • Applications have closed
  • no-598CH-Stein01.06.202131.05.2022100 % 1920see job descriptionDeadline
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  • Typical monthly salary e.g.: 160 h * 50 chf = 8000 chf gross
  • Location: Stein (CH)

Tasks & Responsibilities

  • GMP-konforme Beurteilung und Entscheid von unkritischen und kritischen Deviations
  • Unterstützung bei internen und externen Audits und Selbstinspektionen
  • Bereitstellung von Daten & Informationen für QA/CPL (z.B. für APR/PQRs, Quartalsberichte, etc)
  • Erstellen und Aktualisierung von SOPs
  • Überprüft oder genehmigt produktbezogene, qualitätsrelevante Dokumente wie z.B. Validierungsberichte, APR/PQR, Transferdokumente, etc.

Must Haves

  • Hochschulabschluss in Chemie/Pharmazie/Biologie/Medizin, gute GMP-Kenntnisse, EDV-Kenntnisse (MS Office Paket; SAP), Kenntnisse der Abläufe innerhalb unsere Klienten wünschenswert (Galenik/Verpackung/QC).
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Mehrjähringe Erfahrung in der pharmazeutischer Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion

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