no-703

QA/QC Professional/ Associate Scientist / no-703

Location
4056 Basel
Start
01.07.21
End
31.12.21
Workload
100 %
All-in / Hour
see job description
Total Hours
1.044h
Deadline
no-703

QA/QC Professional/ Associate Scientist / no-703

Location
4056 Basel
Workload
100 %

Start

01.07.21

End

31.12.21

DEADLINE

  • 4056 Basel
  • no-7034056 Basel01.07.2131.12.21100 % 1.044hsee job description

Für unseren Kunden mit Sitz in Basel/Schweiz, suchen wir aktuell einen: QA/QC Professional / Associate Scientist (m/w/g)

  • Standort: CH-4056 Basel
  • Branche: pharma
  • Projektlaufzeit: 6 Monate +
  • rate: 34.83 CHF/h – 39.19CHF/h brutto (vom Klienten angesetzt)
  • Monathsgehalt: 160h x 39.19CHF = 6.270,4 CHF brutto

Aufgabengebiet

Die Stelle unterstützt die Herstellung der Arzneimittel für klinische Studien in TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion der Arzneiformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung & Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten.

 

  • Wareneingang, sachgemässe Lagerung und Bereitstellung für den Versand der Ware
  • GMP gerechte Herstellung der Arzneiformen inklusive Durchführung der erforderlichen Inprozess- Kontrollen und Eingabe in das MES System / Herstellung & IPC
  • GMP gerechte Dokumentation und Kontrolle der durchgeführten Tätigkeiten (Elektronische Batch Dokumentation, Logbücher, Etiketten, Formblätter, zugehörige Beilagen)
  • Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume
  • Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)
  • Delegierter Musterzug
  • Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen
  • Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen
  • Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung
  • Proaktive Mitarbeit und Wissensaustausch mit Team- und Projektbeteiligten; Unterstützung beim Onboarding von neuen Kollegen in der Rolle als Mentor
  • Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI)Massnahmen
  • Einbringen von Ideen für das Vorschlagswesen
  • Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audit & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audit
  • Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen KPI’s
  • Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von SOP’s
  • Einhaltung der zugewiesenen SOPs und Schulungen und zeitgerechte Abarbeitung im Schulungssystem
  • Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien

Muss-Kriterien

  • Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)
  • Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
  • Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
  • 5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld, sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt
  • Sicherer Umgang in der Anwendung der GxP Regularien
  • Lernbereitschaft
  • Gute Organisations- und Planungskompetenz; lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und hohe persönliche Integrität
  • Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Bereitschaft zum Arbeiten im Vollschutzanzug und persönlicher Schutzausrüstung
  • Ausgeprägte Dienstleistungsbereitschaft sowie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen (Outlook, Word, Excel, Powerpoint)
  • Kenntnisse im Umgang mit MES Systemen (z.B. PAS-X Werum)

Soll-Kriterien

  • Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer pharmazeutischen Herstellung 
  • Erfahrung in der Herstellung fester Darreichungsformen (Mischen, Granulieren, Sieben, Mahlen, Kompaktieren, Extrudieren, Tablettieren, Kapsulierung, Sorting, Coating)
  • Staplerführerschein wünschenswert

Haben wir dein Interesse geweckt?

Das SimplyVision Team freut sich auf deine Bewerbung (bevorzugt im Word-Format) mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung.

Tagged as: Arzneimittel, GMP, Herstellung, klinische Studien

Files must be less than 5 MB.
Allowed file types: txt rtf pdf doc docx.
If not - no problem - we'll organize one.
More optional Information about your way of finding us
You agree that your data will be used to process your request. Further information and revocation instructions can be found in the privacy policy.


You can apply to this job and others using your online resume. Click the link below to submit your online resume and email your application to this employer.

SIGN IN JOB ALERT

Click on the button to load the content from t2b64de1b.emailsys1a.net.

Load content