no-535

QC Analyst / no-535

Location
4332 Stein
Start
asap
End
31.12.2022
Workload
100 %
All-in / Hour
see job description
Total Hours
1.600h

Deadline:

Deadline
18.02. 12:00pm

 

no-535

QC Analyst / no-535

Location
4332 Stein
Workload
100 %

Start

asap

End

31.12.2022

DEADLINE

Deadline
18.02. 12:00pm

  • 4332 Stein
  • no-5354332 Steinasap31.12.2022100 % 1.600hsee job descriptionDeadline
    18.02. 12:00pm

Für unseren Kunden mit Sitz in Stein/Schweiz, suchen wir aktuell einen: QC Analyst (m/w/g)

  • Standort: CH-4332 Stein
  • Branche: pharma
  • Projektlaufzeit: 10 Monate +
  • gross rate: 34,83 – 39,19 chf/h –> 6.270 chf/Monat

Aufgabengebiet

  • Planung, selbständige und termingerechte Durchführung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien von Biotechprodukten (Antikörper) mit starkem analytischen Schwerpunkt auf biotechnologische Methoden: HPLC by SEC, CEX und AEX; UV/Vis- Spektroskopie. Zudem physikalische Tests, z.B. Osmolalität, Trübung, pH, Karl-Fischer
  • Planung, selbständige und termingerechte Durchführung von speziellen und auch komplexen Analysen, zusätzlich Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten
  • Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
  • Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden
  • Erstellen von einfachen Berichten (z.B. OOE/OOS) und tatkräftige Unterstützung des Teams beim Auftreten von technischen oder analytischen Problemen. Sicherstellen der ordnungsgemässen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich und Mithilfe bei Qualifizierung (inkl. Dokumentation) analytischer Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich

Muss-Kriterien

  • Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/Biologielaborant oder äquivalente Ausbildung
  • Erfahrung in der QC Analytik von biotechnologisch hergestellten Produkten (Biologics) unter GMP-Bedingungen wünschenswert
  • fundierte Kenntnisse in HPLC-Methoden und physikalischen Prüfpunkten (u.a. Karl-Fischer, Osmolalität, Turbidity)
  • Deutsch: fliessend (mündlich/schriftlich), Englisch: sehr gutes Verständnis (schriftlich)
  • Fundierte SAP und CDS Kenntnisse (z.B. Power User) wünschenswert

Haben wir dein Interesse geweckt?

Das SimplyVision Team freut sich auf deine Bewerbung (bevorzugt im Word-Format) mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung.

Bevorzugte Interviewtermine

  • asap

Tagged as: Analysen, Biotech, Planung, Protokollierung, Tests

Files must be less than 5 MB.
Allowed file types: txt rtf pdf doc docx.
If not - no problem - we'll organize one.
More optional Information about your way of finding us
You agree that your data will be used to process your request. Further information and revocation instructions can be found in the privacy policy.


You can apply to this job and others using your online resume. Click the link below to submit your online resume and email your application to this employer.

  • 4332 Stein
  • no-5354332 Steinasap31.12.2022100 % 1.600hsee job descriptionDeadline
    18.02. 12:00pm

Für unseren Kunden mit Sitz in Stein/Schweiz, suchen wir aktuell einen: QC Analyst (m/w/g)

  • Standort: CH-4332 Stein
  • Branche: pharma
  • Projektlaufzeit: 10 Monate +
  • gross rate: 34,83 – 39,19 chf/h –> 6.270 chf/Monat

Aufgabengebiet

  • Planung, selbständige und termingerechte Durchführung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien von Biotechprodukten (Antikörper) mit starkem analytischen Schwerpunkt auf biotechnologische Methoden: HPLC by SEC, CEX und AEX; UV/Vis- Spektroskopie. Zudem physikalische Tests, z.B. Osmolalität, Trübung, pH, Karl-Fischer
  • Planung, selbständige und termingerechte Durchführung von speziellen und auch komplexen Analysen, zusätzlich Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten
  • Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
  • Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden
  • Erstellen von einfachen Berichten (z.B. OOE/OOS) und tatkräftige Unterstützung des Teams beim Auftreten von technischen oder analytischen Problemen. Sicherstellen der ordnungsgemässen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich und Mithilfe bei Qualifizierung (inkl. Dokumentation) analytischer Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich

Muss-Kriterien

  • Abgeschlossene Lehre als Chemielaborant/Biologielaborant oder äquivalente Ausbildung
  • Erfahrung in der QC Analytik von biotechnologisch hergestellten Produkten (Biologics) unter GMP-Bedingungen wünschenswert
  • fundierte Kenntnisse in HPLC-Methoden und physikalischen Prüfpunkten (u.a. Karl-Fischer, Osmolalität, Turbidity)
  • Deutsch: fliessend (mündlich/schriftlich), Englisch: sehr gutes Verständnis (schriftlich)
  • Fundierte SAP und CDS Kenntnisse (z.B. Power User) wünschenswert

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